製品名:メチルエチルケトン
分子フォーマット:C4H8O
CAS番号:78-93-3
製品の分子構造:
仕様:
アイテム | ユニット | 価値 |
純度 | % | 99.8分 |
色 | APHA | 8マックス |
酸価(酢酸として) | % | 0.002最大 |
水分 | % | 0.03最大 |
外観 | - | 無色の液体 |
化学的性質:
メチルエチルケトンは、カルボニル基とそれに隣接する活性水素のために、様々な反応を起こしやすい。塩酸または水酸化ナトリウムと加熱すると縮合が起こり、3,4-ジメチル-3-ヘキセン-2-オンまたは3-メチル-3-ヘプテン-5-オンを生成する。長時間日光にさらされると、エタン、酢酸、縮合生成物が生成される。硝酸で酸化するとジアセチルを生成する。クロム酸などの強酸化剤で酸化すると酢酸が生成される。ブタノンは熱に対して比較的安定しており、高温で熱分解するとエノンまたはメチルエノンが生成される。脂肪族または芳香族アルデヒドと縮合すると、高分子量のケトン、環状化合物、ケトン縮合物、樹脂が生成される。例えば、水酸化ナトリウムの存在下でホルムアルデヒドと縮合すると、最初に 2-メチル-1-ブタノール-3-オンが生成され、その後脱水されてメタクリラトンになります。
日光または紫外線に曝露すると樹脂化が起こる。フェノールとの縮合により2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)ブタンが得られる。塩基性触媒存在下で脂肪族エステルと反応してβ-ジケトンを生成する。酸性触媒存在下で酸性無水物とアシル化するとβ-ジケトンを生成する。シアン化水素と反応してシアノヒドリンを生成する。アンモニアと反応してケトピペリジン誘導体を生成する。ブタノンのα-水素原子は容易にハロゲンと置換され、塩素との相互作用により3-クロロ-2-ブタノンなどの様々なハロゲン化ケトンを生成する。2,4-ジニトロフェニルヒドラジンとの相互作用により黄色の2,4-ジニトロフェニルヒドラゾンを生成する。
応用:
メチルエチルケトン(2-ブタノン、エチルメチルケトン、メチルアセトン)は、比較的毒性の低い有機溶剤で、様々な用途に使用されています。工業製品や商業製品において、接着剤、塗料、洗浄剤の溶剤、脱ロウ溶剤として使用されています。一部の食品の天然成分であるメチルエチルケトンは、火山や森林火災によって環境中に放出される可能性があります。無煙火薬や無色合成樹脂の製造、溶剤、表面コーティングなどに使用されています。また、食品の香料としても使用されています。
MEKは、ビニール、接着剤、ニトロセルロース、アクリルコーティングなど、様々なコーティングシステムの溶剤として使用されています。また、塗料剥離剤、ラッカー、ニス、スプレー塗料、シーラー、接着剤、磁気テープ、印刷インク、樹脂、ロジン、洗浄液、重合反応にも使用されています。家庭用および趣味用セメント、木材充填材などのその他の消費財にも使用されています。MEKは、潤滑油の脱蝋、金属の脱脂、合成皮革、透明紙、アルミ箔の製造、化学中間体および触媒として使用されています。食品および食品成分の加工における抽出溶剤としても使用されています。MEKは、外科用および歯科用機器の滅菌にも使用できます。
MEKの環境発生源としては、製造工程に加え、ジェットエンジンや内燃機関からの排気ガス、石炭のガス化などの産業活動などが挙げられます。タバコの煙にも多量に含まれています。MEKは生物学的に生成され、微生物代謝産物であることが確認されています。また、植物、昆虫フェロモン、動物組織にも存在することが報告されており、MEKは哺乳類の通常の代謝産物の微量成分であると考えられます。通常の条件下では安定していますが、長期保存すると過酸化物を形成する可能性があり、爆発の危険性があります。